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2007年10月15日

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该执行专栏是对28号局令的释义和有关问题的明确，对个案品种问题、品种进度咨询、涉及指导原则的、举报、企业间品种纠纷、已明确规定的、需要提出书面申请的问题不属于执行专栏答复范围。上述问题可以通过其他渠道和形式提交。 相关规定 更多... 执行解释 更多...

相 关 规 定 执 行 解 释 综合法规： “综合法规”涉及对药品注册管理办法及相关规定进行统一法规性解释，作出统一规范性要求。 zhsmsh@sfda.gov.cn 综合事务： “综合事务”涉及对药品受理发证、文件运转、程序衔接、信息发布、生产现场核查以及再注册方面作出的规范性要求和解释。 zhczh@sfda.gov.cn 化    药： “化学药品”涉及化学药品相关事宜。 hysmsh@sfda.gov.cn 中    药： “中药”涉及中药相关事宜。 zhysmsh@sfda.gov.cn 生物制品： “生物制品”涉及生物制品相关事宜。 swsmsh@sfda.gov.cn