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  2007年10月15日
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药品管理法问题解答

 《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围? 
 开办药品生产企业必须具备哪些条件? 
 从无《许可证》的企业购进药品的,如何处罚? 
 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的,如何处罚? 
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药品注册管理办法答疑

 有关“未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效成份及制剂”方面的问题 
 有关“中药材的代用品”方面的问题 
 有关“未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂”方面的问题 
 中药材,天然药物,提取,制剂,问题 
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药品分类管理问题解答

 什么是药品分类管理? 
 什么是处方药和非处方药? 
 为什么说处方药与非处方药分类管理是国际上通行的药品管理模式? 
 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的依据是什么? 
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药品不良反应问题解答

 什么是药物相互作用? 
 药品不良反应发生率有多大? 
 特异质反应和哪些因素有关? 
 用药为什么要遵守说明书规定的剂量? 
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农村药品“两网”宣传

 什么是药品? 
 什么是合法药品? 
 什么是药品的通用名? 
 什么是药品的商品名? 
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药品相关知识

 《人免疫球蛋白与安全使用相关知识》———人免疫球蛋白相关知识 
 《人免疫球蛋白与安全使用相关知识》———生产工艺及检验相关知识 
 《人免疫球蛋白与安全使用相关知识》———药品生产监管相关知识 
 《人免疫球蛋白与安全使用相关知识》———疾病相关知识 
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药 品 相 关 知 识