药品管理法

				2007年10月15日

机构介绍

工作动态

法规文件

公告通告

数据查询

办事指南

在线服务

政策法规司

食品安全协调司

食品安全监察司

药品注册司

医疗器械司

药品安全监管司

药品市场监督司

人事教育司

国际合作司

驻局纪检组监察局

	中华人民共和国药品管理法实施条例
	中华人民共和国药品管理法

	概述
	第一章总则
	第二章药品生产企业管理
	第四章医疗机构的药剂管理
	第五章药品管理
	第六章药品包装的管理
	第七章药品价格和广告的管理
	第八章药品监督
	第九章法律责任
	第十章附则

	不负重任开创工作崭新局面不负重任开创工作崭新局面
	揭开依法治药的新篇章
	药品管理法修订的要点介绍
	依法加强药品监督管理-人民日报评论员文章
	让广大人民群众受益

	《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围？
	开办药品生产企业必须具备哪些条件？
	从无《许可证》的企业购进药品的，如何处罚？
	伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，如何处罚？
	用欺骗手段取得许可证或药品批准证明文件的，如何处罚？
	医疗机构在市场上销售其配制的制剂的，如何处罚？
	药品标识不符合规定的，如何处罚？
	药检机构出具虚假检验报告的，如例处罚？
	行政处罚及吊销许可证，撤销药品批准证明文件由何部门决定？
	对在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的，如何处罚？

规范性文件

其他相关文件